酶誘導(dǎo)劑和抑制劑-藥理學(xué)由小編為您整理如下：

藥物進(jìn)入機(jī)體后，發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的改變稱為藥物代謝或生物轉(zhuǎn)化，肝臟是藥物代謝的主要器官。肝藥酶：肝臟微粒體細(xì)胞色素P450酶系——肝藥酶，在藥物的代謝過程中起著重要作用。

① 酶誘導(dǎo)劑：

能使酶活性增強(qiáng)的藥物。如苯巴比妥、苯妥英鈉、利福平、卡馬西平、灰黃霉素和地塞米松等藥物能誘導(dǎo)P450酶的活性，加速自身或其他藥物的代謝，使藥物效應(yīng)減弱。連續(xù)應(yīng)用產(chǎn)生耐受性、交叉耐受性和停藥敏化現(xiàn)象。

② 酶抑制劑：

能使酶活性減弱的藥物。如氯霉素、別嘌醇、酮康唑、異煙肼、西咪替丁、吩噻嗪類等藥物能抑制P450酶的活性醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)編輯整理，降低其他藥物的代謝，使藥物效應(yīng)增強(qiáng)。

藥物與肝藥酶誘導(dǎo)劑或抑制劑合用時(shí)，就可能出現(xiàn)藥物間的相互作用，這種藥物代謝性相互作用具有重要的臨床意義。