2025年執(zhí)業(yè)藥師考試關(guān)鍵時間點及考試指南更新

2025年執(zhí)業(yè)藥師考試備受考生關(guān)注，尤其是考試的關(guān)鍵時間點和大綱發(fā)布時間，這些信息對備考至關(guān)重要。以下是2025年執(zhí)業(yè)藥師考試的關(guān)鍵時間點及大綱發(fā)布時間預(yù)測，以及備考方向的更新信息：

關(guān)鍵時間點

大綱發(fā)布時間：根據(jù)中國醫(yī)藥科技出版社的較新消息，2025年執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試大綱及考試指南計劃于2025年3月出版。

報名時間：預(yù)計2025年執(zhí)業(yè)藥師考試的報名時間為6月24日至7月15日。

考試時間：2025年執(zhí)業(yè)藥師考試時間確定為10月18日和19日。

成績查詢時間：預(yù)計2025年執(zhí)業(yè)藥師考試成績查詢?nèi)肟趯⒂?1月下旬開通。

證書領(lǐng)取時間：一般情況下，各地的執(zhí)業(yè)藥師證書領(lǐng)取工作會在考試第二年的2、3月份左右陸續(xù)開展。

大綱發(fā)布時間預(yù)測

官方通知：2025年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱和考試指南計劃于2025年3月出版。

預(yù)測分析：有考生預(yù)測，大綱可能會分批次發(fā)布，例如先發(fā)布西藥部分的大綱，再逐步放出中藥和法規(guī)內(nèi)容。

備考方向更新

大綱大改：2025年是執(zhí)業(yè)藥師大綱5年大改的一年，考試內(nèi)容和章節(jié)結(jié)構(gòu)會有較大變動。

科目融合趨勢：執(zhí)業(yè)藥師和衛(wèi)生系統(tǒng)職稱藥師合并，統(tǒng)一命題，統(tǒng)一考試，考試難度增加，可能會出現(xiàn)更多跨學(xué)科的題目。

題型變化：有極大可能性增加論述題目，對考生的文字表達能力和機考操作熟練度提出了新的要求。

法規(guī)更新：法規(guī)部分的更新幅度較大，考生需密切關(guān)注官方發(fā)布的消息以便及時調(diào)整備考策略。

備考建議

提前準(zhǔn)備：考生應(yīng)提前開始備考，利用舊版大綱和教材進行基礎(chǔ)復(fù)習(xí)，大綱發(fā)布后及時調(diào)整復(fù)習(xí)計劃。

關(guān)注動態(tài)：密切關(guān)注中國醫(yī)藥科技出版社、中國人事考試網(wǎng)等官方渠道發(fā)布的較新消息。

模擬練習(xí)：通過模擬考試熟悉考試流程和題型，提高答題速度和準(zhǔn)確率。

新版藥典自2025年10月1日起施行

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，2025年版《中華人民共和國藥典》(以下簡稱《中國藥典》)經(jīng)第十二屆藥典委員會執(zhí)行委員會全體會議審議通過，現(xiàn)予頒布，自2025年10月1日起施行。

新版藥典實施要求

國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于實施2025年版<中華人民共和國藥典>有關(guān)事宜的公告》(2025年第32號)，重點內(nèi)容如下：

《中國藥典》主要包括凡例、品種正文、通用技術(shù)要求和指導(dǎo)原則。自實施之日起，所有藥品上市許可持有人及生產(chǎn)上市的藥品應(yīng)當(dāng)執(zhí)行本公告和本版《中國藥典》相關(guān)要求。其中，指導(dǎo)原則相關(guān)要求為推薦技術(shù)要求。

在標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行方面：

原收載于歷版藥典、局(部)頒標(biāo)準(zhǔn)的品種，本版《中國藥典》收載的，相應(yīng)歷版藥典、局(部)頒標(biāo)準(zhǔn)同時廢止;未收載的，仍執(zhí)行相應(yīng)歷版藥典、局(部)頒標(biāo)準(zhǔn)，但應(yīng)當(dāng)符合本版《中國藥典》的相關(guān)通用技術(shù)要求。經(jīng)上市后評價撤銷或者注銷的品種，相應(yīng)歷版藥典、局(部)頒標(biāo)準(zhǔn)廢止。

本版《中國藥典》品種正文未收載的制劑規(guī)格、中藥的制法，其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)按本版《中國藥典》同品種相關(guān)要求執(zhí)行，規(guī)格項、制法項分別按原批準(zhǔn)證明文件執(zhí)行。

需要變更藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)的，藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)在本版《中國藥典》實施之日前，按照藥品上市后變更管理相關(guān)規(guī)定提出補充申請、備案或者報告，并按要求執(zhí)行。

藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)中收載檢驗項目多于或者異于藥典規(guī)定的，或者質(zhì)量指標(biāo)嚴于藥典要求的，應(yīng)當(dāng)在執(zhí)行藥典要求的基礎(chǔ)上，同時執(zhí)行注冊標(biāo)準(zhǔn)的相應(yīng)項目和指標(biāo)。藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)收載檢驗項目少于藥典規(guī)定或者質(zhì)量指標(biāo)低于藥典要求的，應(yīng)當(dāng)執(zhí)行藥典規(guī)定。