2025年執(zhí)業(yè)藥師大綱改版深度解析 這些考生可免考兩科

隨著醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展，執(zhí)業(yè)藥師作為保障公眾用藥安全的重要力量，其職業(yè)資格考試也日益受到重視。2025年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱及指南將迎來全面改版，這無疑是整個行業(yè)內(nèi)較重磅的通知之一。此次大綱的更新，被業(yè)內(nèi)人士稱為近十年來變動之大，涉及內(nèi)容的大幅增加和結構調(diào)整。同時，執(zhí)業(yè)藥師考試的免考政策也為部分專業(yè)人士提供了便利，進一步優(yōu)化了考試制度。此外，盡管執(zhí)業(yè)藥師證書的含金量不斷提升，但仍有不少人考取證書后并未實際使用，這一現(xiàn)象也值得深入探討。

一、2025年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱改版深度解析

2025年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱的改版主要體現(xiàn)在以下幾個方面：

內(nèi)容大幅增加：中西藥6科指南的字數(shù)總計增加了82.8萬字，其中西藥一科目字數(shù)增加較多，達到25.5萬字，頁數(shù)增加119頁。

章節(jié)結構調(diào)整：例如中藥一科目，雖然章節(jié)數(shù)保持不變，但每章內(nèi)容都有調(diào)整，新增了中藥與中藥學的內(nèi)容，刪除了部分過時的內(nèi)容。

實踐性增強：在中藥炮制、藥物鑒定等方面增加了大量新內(nèi)容，提升了實踐價值。

貼近臨床應用：中藥綜合科目新增了濕瘡、兒科反復呼吸道感染等臨床常見疾病的處理內(nèi)容，更貼近執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試的需求。

二、執(zhí)業(yè)藥師考試免考兩科條件

2025年執(zhí)業(yè)藥師考試針對特定人群提供了免考部分科目的優(yōu)惠政策，具體如下：

藥學或醫(yī)學專業(yè)高級職稱者：如果考生在藥學崗位工作并且已取得藥學或醫(yī)學專業(yè)的高級職稱(如主任藥師、副主任藥師等)，則可以免試“藥學專業(yè)知識(一)”和“藥學專業(yè)知識(二)”，只需參加“藥事管理與法規(guī)”及“藥學綜合知識與技能”兩個科目的考試。

中藥學或中醫(yī)學專業(yè)高級職稱者：對于在中藥學崗位工作的考生，若已取得中藥學或中醫(yī)學專業(yè)的高級職稱(如主任中藥師、副主任中藥師等)，同樣可以免試“中藥學專業(yè)知識(一)”和“中藥學專業(yè)知識(二)”，僅需應試上述提到的兩門公共科目。

三、執(zhí)業(yè)藥師考試報名人數(shù)及證書使用情況

近年來，執(zhí)業(yè)藥師考試的報名人數(shù)呈現(xiàn)出一定的波動趨勢。2021年報名人數(shù)出現(xiàn)明顯下降，主要原因之一是國家提高了報考門檻，中專學歷的考生不再具備報考資格。然而，2024年報考人數(shù)又有所增加，這可能與官方對執(zhí)業(yè)藥師的逐漸重視有關，包括開展藥事服務收費、探討醫(yī)保支付藥店藥品調(diào)劑費等措施，提升了執(zhí)業(yè)藥師的社會地位和證書的含金量。

盡管如此，仍有不少人考取執(zhí)業(yè)藥師證書后并未實際使用。這一現(xiàn)象的原因可能包括：

藥店需求飽和：部分地區(qū)藥店對執(zhí)業(yè)藥師的需求已經(jīng)飽和，導致部分持證人員無法找到合適的工作崗位。

職業(yè)發(fā)展限制：部分考生考取證書后，由于職業(yè)發(fā)展規(guī)劃的調(diào)整或其他原因，并未從事與執(zhí)業(yè)藥師相關的工作。

證書使用成本：部分地區(qū)對執(zhí)業(yè)藥師的注冊和管理要求較為嚴格，使用證書需要一定的時間和精力成本，這也導致部分人考取證書后未實際使用。

綜上所述，2025年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱的改版和免考政策的實施，為考生帶來了新的挑戰(zhàn)和機遇。希望考生們能夠充分利用這些信息，合理規(guī)劃備考策略，順利通過考試并實現(xiàn)職業(yè)目標。

新版藥典自2025年10月1日起施行

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，2025年版《中華人民共和國藥典》(以下簡稱《中國藥典》)經(jīng)第十二屆藥典委員會執(zhí)行委員會全體會議審議通過，現(xiàn)予頒布，自2025年10月1日起施行。

新版藥典實施要求

國家藥監(jiān)局發(fā)布《關于實施2025年版<中華人民共和國藥典>有關事宜的公告》(2025年第32號)，重點內(nèi)容如下：

《中國藥典》主要包括凡例、品種正文、通用技術要求和指導原則。自實施之日起，所有藥品上市許可持有人及生產(chǎn)上市的藥品應當執(zhí)行本公告和本版《中國藥典》相關要求。其中，指導原則相關要求為推薦技術要求。

在標準執(zhí)行方面：

原收載于歷版藥典、局(部)頒標準的品種，本版《中國藥典》收載的，相應歷版藥典、局(部)頒標準同時廢止;未收載的，仍執(zhí)行相應歷版藥典、局(部)頒標準，但應當符合本版《中國藥典》的相關通用技術要求。經(jīng)上市后評價撤銷或者注銷的品種，相應歷版藥典、局(部)頒標準廢止。

本版《中國藥典》品種正文未收載的制劑規(guī)格、中藥的制法，其質量標準按本版《中國藥典》同品種相關要求執(zhí)行，規(guī)格項、制法項分別按原批準證明文件執(zhí)行。

需要變更藥品注冊標準的，藥品上市許可持有人應當在本版《中國藥典》實施之日前，按照藥品上市后變更管理相關規(guī)定提出補充申請、備案或者報告，并按要求執(zhí)行。

藥品注冊標準中收載檢驗項目多于或者異于藥典規(guī)定的，或者質量指標嚴于藥典要求的，應當在執(zhí)行藥典要求的基礎上，同時執(zhí)行注冊標準的相應項目和指標。藥品注冊標準收載檢驗項目少于藥典規(guī)定或者質量指標低于藥典要求的，應當執(zhí)行藥典規(guī)定。

藥品變更方面：

如涉及藥品處方、生產(chǎn)工藝和原料、輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器等變更的，藥品上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)應當按照《藥品注冊管理辦法》《藥品上市后變更管理辦法(試行)》以及有關變更研究技術指導原則和藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范等要求進行充分研究和驗證，按相應變更類別批準、備案后實施或者報告。

對于仿制藥：

由于溶出度、釋放度等項目在質量控制中的特殊性，按照仿制藥質量和療效一致性評價要求核準的仿制藥注冊標準中有別于《中國藥典》的，按經(jīng)核準的藥品注冊標準執(zhí)行。同時，本版《中國藥典》已進行通用名稱修訂的藥品，應當使用新載明的名稱，原名稱可作為曾用名過渡使用。

新版藥典對今后執(zhí)業(yè)藥師考試的影響

2025年版《中國藥典》的頒布實施，將進一步提高我國藥品質量標準，加強藥品質量監(jiān)管，保障人民群眾用藥安全有效。

同時，新版藥典的發(fā)布或將增加執(zhí)業(yè)藥師考試的復雜性和深度，考生不僅需要深入理解更多的理論知識，掌握更多科研成果和技術應用，還需要更加深入地了解國際藥品標準和法規(guī)，以適應未來執(zhí)業(yè)藥師工作的需要。

前幾日，25年執(zhí)業(yè)藥師考試指南發(fā)布，大綱變動調(diào)整很大，考生需要掌握的內(nèi)容增多，考試難度或將增加，在這樣的背景下，考生應迅速行動，提前備考，先人一步，選擇先機，才能更有把握!